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豬流行性腹瀉病毒檢測試劑盒 豬流行性腹瀉病毒檢測試劑盒（實時熒光PCR法）本試劑盒采用實時熒光 RT-PCR 方法檢測豬排泄物、腸內(nèi)容物和腸系膜淋巴結(jié)中的豬流行性腹瀉病毒（PEDV）的 RNA。適用于流行性腹瀉的鑒別診斷、檢測和流行病學調(diào)查。試劑盒為ALL-READY PCR BEADS全預(yù)混凍干體系，此體系包含流感病毒RNA熒光定量PCR檢測所需的反轉(zhuǎn)錄酶、核酸擴增酶、反應(yīng)buffer及特異性

口蹄疫病毒試劑盒熒光PCR法利用Taq-man實時熒光PCR原理，定性篩查檢測炭疽桿菌，對疾病診斷、醫(yī)治療效及醫(yī)院環(huán)境評估有重要指導意義 【檢驗原理】 口蹄疫病毒（Foot and Mouth Disease Virus，F(xiàn)MDV） 屬于小RNA病毒科，口蹄疫病毒屬，主要侵害偶蹄獸，有O、A、C、SAT1、SAT2、SAT3和Asia-I七個血清型?？谔阋甙l(fā)病以發(fā)熱、口腔黏膜及蹄部和乳房皮膚發(fā)生水

豬圓環(huán)病毒（2型）抗體檢測試劑盒取預(yù)包被的檢測板（根據(jù)樣品*，可拆開分次使用），將稀釋好的待檢血清取100μl加入到檢測板孔中。同時設(shè)陰性、陽性及空白對照各1孔，取陰性及陽性對照各100μl 分別加入反應(yīng)孔中，空白對照僅加入100μl樣本稀釋液。輕輕振勻孔中樣品（勿溢出）。 蓋上封板膜，置37℃溫育30分鐘。 小心揭開封板膜，甩掉板孔中的溶液，用洗滌液洗3次。每次用洗滌液注滿板孔（約350μl

口蹄疫病毒疫苗株檢測試劑盒原理 本試劑盒針對口蹄疫病毒疫苗株基因組高度保守區(qū)域設(shè)計特異性引物和探針，在反應(yīng)體系中含口蹄疫病毒疫苗株基因組模板的情況下，PCR反應(yīng)得以進行并釋放熒光信號。利用熒光定量PCR儀對PCR過程中相應(yīng)通道信號進行實時監(jiān)測和輸出，實現(xiàn)檢測結(jié)果的定性分析。

?豬流感病毒H3N2亞型檢測試劑盒 根據(jù)H3N2亞型豬流感病毒（SIV）血凝素（hemagglutinin,HA）和神經(jīng)氨酸酶（neuraminidase,NA）基因保守序列,分別設(shè)計并合成了特異性引物和TaqMan MGB探針,利用實時熒光定量PCR技術(shù)檢測SIV。使用含有選定檢測序列的重組質(zhì)粒pMD18-H3HA、pMD18-N2NA標準品繪制標準曲線,其相關(guān)系數(shù)分別為0.99015（H3H

口蹄疫病毒Asia-I型檢測試劑盒針對口蹄疫病毒Asia-I型的高度保守區(qū)域設(shè)計特異性引物和探針，在反應(yīng)體系中含口蹄疫病毒Asia-I型基因組模板的情況下，PCR反應(yīng)得以進行并釋放熒光信號。利用熒光定量PCR儀對PCR過程中相應(yīng)通道信號進行實時監(jiān)測和輸出，實現(xiàn)檢測結(jié)果的定性分析。

本試劑盒由預(yù)包被豬偽狂犬gB病毒重組蛋白的酶標板、酶標記物及其他配套試劑組成，應(yīng)用酶聯(lián)免疫法（ELISA）原理檢測豬血清、血漿樣本中豬偽狂犬gB病毒抗體。

O型口蹄疫抗體檢測試劑盒ELISA法，在酶標板條微孔上預(yù)包被口蹄疫病毒抗原。在試驗中，加入稀釋后的待檢血清VP1單抗，樣本中的抗體阻斷了單抗與包被板上抗原的結(jié)合；經(jīng)洗滌除去未結(jié)合的酶結(jié)合物；在微孔中加入TMB底物液，經(jīng)酶催化產(chǎn)生的藍色信號與樣本中的抗體含量成反比，加入終止液終止反應(yīng)后，用酶標儀450nm波長測定反應(yīng)孔中的吸光度A值。